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1，OTC是什么意思
2，什么是OTC
3，請(qǐng)問OTC是什么意思
4，藥盒上的OTC是什么意思
5，OTC是什么

1，OTC是什么意思

otc(over-the-counter)藥品,也被稱為非處方藥,fda亦已承認(rèn)該術(shù)語“柜臺(tái)購買的藥品”。目前在美國銷售的藥品近40o,ooo個(gè),其中300,000多個(gè)為otc藥品。在美國有兩種獲得藥品的主要渠道:或是根據(jù)醫(yī)生處方的處方藥,或是消費(fèi)者直接購買0tc藥品。

OTC（場(chǎng)外交易市場(chǎng)，又稱柜臺(tái)交易市場(chǎng)）和交易所市場(chǎng)完全不同。OTC沒有固定的場(chǎng)所，沒有規(guī)定的成員資格，沒有嚴(yán)格可控的規(guī)則制度，沒有規(guī)定的交易產(chǎn)品和限制，主要是交易對(duì)手通過私下協(xié)商進(jìn)行的一對(duì)一的交易。場(chǎng)外交易主要在金融業(yè)，特別是銀行等金融機(jī)構(gòu)十分發(fā)達(dá)的國家。

OTC是什么意思

2，什么是OTC

OTC可以有兩種理解方式其一，在醫(yī)藥上來說是：非處方藥簡(jiǎn)稱OTC，為英文Over The Counter 的縮寫，表示某些藥不需要醫(yī)師處方，病人及其家屬可直接購買使用，從而使輕微疾病與慢性疾病等能及時(shí)得到治愈或緩解。非處方藥制度在發(fā)達(dá)國家和部分發(fā)展中國家建立較早，長(zhǎng)至四五十年，短的也有二三十年時(shí)間。據(jù)統(tǒng)計(jì)，世界上約有40%的藥物屬于自我用藥范圍。其二，OTC方式是指銀行間外匯市場(chǎng)交易主體以雙邊授信為基礎(chǔ)，通過自主雙邊詢價(jià)、雙邊清算進(jìn)行的即期外匯交易。含義：OTC方式與撮合方式的差異主要表現(xiàn)在：一是信用基礎(chǔ)不同，OTC方式以交易雙方的信用為基礎(chǔ)，由交易雙方自行承擔(dān)信用風(fēng)險(xiǎn)，需要建立雙邊授信后才可進(jìn)行交易，而撮合方式中各交易主體均以中國外匯交易中心為交易對(duì)手方，交易中心集中承擔(dān)了市場(chǎng)交易者的信用風(fēng)險(xiǎn)；二是價(jià)格形成機(jī)制不同，OTC方式由交易雙方協(xié)商確定價(jià)格，而撮合方式通過計(jì)算機(jī)撮合成交形成交易價(jià)格；三是清算安排不同，OTC方式由交易雙方自行安排資金清算，而撮合方式由中國外匯交易中心負(fù)責(zé)集中清算

處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品；非處方藥是不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品。處方藥英語稱Prescription Drug，Ethical Drug，非處方藥英語稱 Nonprescription Drug，在國外又稱之為“可在柜臺(tái)上買到的藥物”（Over The Counter），簡(jiǎn)稱OTC，此已成為全球通用的俗稱

什么是OTC

3，請(qǐng)問OTC是什么意思

OTC有兩種解釋。其一,最常見的解釋是OTC是英文Over The Counter的縮寫，在醫(yī)藥行業(yè)中特指非處方藥；其二，OTC方式是指銀行間外匯市場(chǎng)交易主體以雙邊授信為基礎(chǔ)，通過自主雙邊詢價(jià)、雙邊清算進(jìn)行的即期外匯交易?！　?duì)于第二種含義：OTC方式與撮合方式的差異主要表現(xiàn)在：一是信用基礎(chǔ)不同，OTC方式以交易雙方的信用為基礎(chǔ)，由交易雙方自行承擔(dān)信用風(fēng)險(xiǎn)，需要建立雙邊授信后才可進(jìn)行交易，而撮合方式中各交易主體均以中國外匯交易中心為交易對(duì)手方，交易中心集中承擔(dān)了市場(chǎng)交易者的信用風(fēng)險(xiǎn)；二是價(jià)格形成機(jī)制不同，OTC方式由交易雙方協(xié)商確定價(jià)格，而撮合方式通過計(jì)算機(jī)撮合成交形成交易價(jià)格；三是清算安排不同，OTC方式由交易雙方自行安排資金清算，而撮合方式由中國外匯交易中心負(fù)責(zé)集中清算。　　而對(duì)于常見的第一種含義：OTC是英文Over The Counter的縮寫，在醫(yī)藥行業(yè)中特指非處方藥。我國衛(wèi)生部醫(yī)政司對(duì)非處方藥是這樣定義的：它是消費(fèi)者可不經(jīng)過醫(yī)生處方，直接從藥房或藥店購買的藥品，而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員指導(dǎo)下就能安全使用的藥品?！　》翘幏剿幹两褚延?0多年的歷史。它是人們自我保健意識(shí)增強(qiáng)、自我藥療意識(shí)日益提高的產(chǎn)物。　　我國政府在1996年正式提出藥品分類管理，同年由衛(wèi)生部牽頭，七部委共同成立非處方藥（OTC）辦公室。1998年國家藥品監(jiān)督管理局成立后，OTC管理工作由藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司負(fù)責(zé)。1999年7月22日，我國正式出臺(tái)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，公布了第一批國家非處方藥目錄（西藥部分和中成藥部分），該《管理辦法》于2000年1月1日起施行?！　∮捎诜翘幏剿幙刹恍栳t(yī)師的指導(dǎo)自行服用，所以非處方藥的藥品一般具有安全、有效、價(jià)廉、方便的特點(diǎn)。有關(guān)人士專門將其特點(diǎn)歸納如下：　　一、不需醫(yī)生處方，不在醫(yī)生指導(dǎo)監(jiān)督下使用?！　《?、適應(yīng)癥是患者能自我判斷的病癥，藥品療效確切，使用方便安全，起效快速?！　∪?、一般能起到減輕病人不適之感，能減輕小疾病初始癥狀或防止其惡化，也能減輕已確診的癥狀或延緩癥情的發(fā)展?！　∷?、不含有毒或成癮成分，不易在體內(nèi)蓄積，不致產(chǎn)生耐藥性，不良反應(yīng)發(fā)生率低?！　∥濉⒃谝话銞l件下儲(chǔ)存，質(zhì)量穩(wěn)定?！　×⒉煌褂脤?duì)象的非處方藥品規(guī)格不同，說明文字通俗易懂，可在標(biāo)簽、說明書的指導(dǎo)下正確使用?！　∧壳拔覈嫉腛TC類藥品化學(xué)類一共有1124種，中藥類有4356種(截止到2007年7月28日)，全部信息可以在國家食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站上查詢： http://app1.sfda.gov.cn/webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_4258

otc是英文over the counter的縮寫,在藥學(xué)專業(yè)這一塊是稱之為非處方類藥品.非處方藥也分甲類和乙類,所謂非處方藥（又稱otc藥物），是指經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)，不需醫(yī)生處方，消費(fèi)者即可自行判斷、購買和使用的藥物。根據(jù)非處方藥的安全程度，又分為甲類和乙類兩種。非處方藥的包裝、標(biāo)簽、說明書上均有其特有標(biāo)識(shí)otc。紅色為甲類，必須在藥店出售；綠色為乙類，除藥店外，還可在藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的賓館、商店等商業(yè)企業(yè)中零售。相對(duì)而言，乙類比甲類更安全。消費(fèi)者要正確使用非處方藥，必須切記在使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀使用說明書。如有問題，可向藥師咨詢。

OTC是英文Over The Counter的縮寫，在醫(yī)藥行業(yè)中特指非處方藥！

非處方藥

非處方藥.

OTC：非處方藥 | Over The Counter | 場(chǎng)外交易

請(qǐng)問OTC是什么意思

4，藥盒上的OTC是什么意思

非處方藥物　　OTC（Over The Counter）非處方藥物，我國衛(wèi)生部醫(yī)政司是這樣定義的：它是消費(fèi)者可不經(jīng)過醫(yī)生處方，直接從藥房或藥店購買的藥品，而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員指導(dǎo)下就能安全使用的藥品，即不需要憑借執(zhí)業(yè)藥師或助理藥師的處方既可自行選購、使用的藥品?！　TC中又分甲類OTC和乙類OTC。甲類(紅色)的可在醫(yī)院、藥店銷售；乙類(綠色)的是可以在醫(yī)院、藥店、超市、賓館等地方銷售。　　相對(duì)于OTC，RX是指必須憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或醫(yī)生開取的處方方可購買的藥品?！　∮捎诜翘幏剿幙刹恍栳t(yī)師的指導(dǎo)自行服用，所以非處方藥的藥品一般具有安全、有效、價(jià)廉、方便的特點(diǎn)。有關(guān)人士專門將其特點(diǎn)歸納如下：　　一、不需醫(yī)生處方，不在醫(yī)生指導(dǎo)監(jiān)督下使用?！　《⑦m應(yīng)癥是患者能自我判斷的病癥，藥品療效確切，使用方便安全，起效快速?！　∪?、一般能起到減輕病人不適之感，能減輕小疾病初始癥狀或防止其惡化，也能減輕已確診的癥狀或延緩癥情的發(fā)展?！　∷?、不含有毒或成癮成分，不易在體內(nèi)蓄積，不致產(chǎn)生耐藥性，不良反應(yīng)發(fā)生率低?！　∥濉⒃谝话銞l件下儲(chǔ)存，質(zhì)量穩(wěn)定?！　×?、不同使用對(duì)象的非處方藥品規(guī)格不同，說明文字通俗易懂，可在標(biāo)簽、說明書的指導(dǎo)下正確使用?！　∑撸琽tc藥品的特點(diǎn)：安全，有效，方便，經(jīng)濟(jì)。otc藥品投放市場(chǎng)前，都已經(jīng)過多年的臨床檢驗(yàn)，并得到消費(fèi)者的廣泛認(rèn)可。　　目前我國公布的OTC類藥品化學(xué)類一共有1139種，中藥類有4376種(截止到2008年4月15日)，全部信息可以在國家食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站上查詢：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 下面的： OTC化學(xué)藥品說明書范本、 OTC中藥說明書范本?！　》翘幏剿幹两褚延?0多年的歷史。它是人們自我保健意識(shí)增強(qiáng)、自我藥療意識(shí)日益提高的產(chǎn)物?，F(xiàn)在OTC已經(jīng)成為一種產(chǎn)業(yè)，須知藥品生產(chǎn)也已成為一種獲利空間巨大的領(lǐng)域?！　∈澜缫恍﹪以缫褜?shí)行非處方藥品管理制度，隨著我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展和醫(yī)療改革必須與之接軌。西方發(fā)達(dá)國家從70 年代開始實(shí)行藥品分類管理制度，將一些處方藥轉(zhuǎn)化為非處方藥，鼓勵(lì)個(gè)人承擔(dān)一些醫(yī)療費(fèi)用，如一些“小傷小病”使用非處方藥。　　我國政府在1996年正式提出藥品分類管理，同年由衛(wèi)生部牽頭，七部委共同成立非處方藥（OTC）辦公室。1998年國家藥品監(jiān)督管理局成立后，OTC管理工作由藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司負(fù)責(zé)。1999年7月22日，我國正式出臺(tái)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，公布了第一批國家非處方藥目錄（西藥部分和中成藥部分），該《管理辦法》于2000年1月1日起施行。　　根據(jù)資料調(diào)查，目前世界各國人民對(duì)OTC及自療情況為： ①60 %～95 %的病癥最初是用某種自我護(hù)理(或保健) 形式處理。②平均占世界總?cè)丝诘?0 %的人每天服用1 種藥品，其中57 %屬于自我藥療。③在美國，出現(xiàn)疾病問題時(shí)用OTC 藥治療者要比找醫(yī)生治療者多4 倍，92 %消費(fèi)者對(duì)OTC 藥療效滿意。④據(jù)韓國1991 年調(diào)查63 %的小毛病是在藥房咨詢后得到治療的。⑤經(jīng)常去醫(yī)院者也經(jīng)常為一些小毛病去藥房。⑥自我藥療的趨勢(shì)在貧富之間沒有差異。⑦使用OTC 藥品總體情況：美國33 % ，澳大利亞28% ，德國28 % ，西班牙24 % ，英國24 % ，瑞士22 % ，墨西哥21 % ，意大利20 % ，日本16 %。我國醫(yī)療費(fèi)逐年升，1978 年以來，公費(fèi)醫(yī)療費(fèi)用支出平均年增長(zhǎng)率為20. 8 % ，超過了國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展和財(cái)政收入年平均增長(zhǎng)速度?！　∥覈F(xiàn)有醫(yī)療制度費(fèi)用來源單一，覆蓋面窄（只能保證不足1/ 5 人口），社會(huì)化程度低,過份強(qiáng)調(diào)福利性。世界各國實(shí)行分類管理后，不僅為公眾提供了安全有效、質(zhì)量可靠、使用方便的非處方藥，也為減少醫(yī)療費(fèi)用、合理利用有限衛(wèi)生資源、改變公眾保健觀念、推動(dòng)醫(yī)療保健制度起了重大的作用。

5，OTC是什么

OTC(Over-The-Counter)藥品,也被稱為非處方藥,FDA亦已承認(rèn)該術(shù)語“柜臺(tái)購買的藥品”。目前在美國銷售的藥品近40O,OOO個(gè),其中300,000多個(gè)為OTC藥品。在美國有兩種獲得藥品的主要渠道:或是根據(jù)醫(yī)生處方的處方藥,或是消費(fèi)者直接購買0TC藥品。美國保健費(fèi)用的增加以及更安全和更有效的OTC的出現(xiàn),促使病人能夠進(jìn)行自我治療疾患,而這在過去非求助于專業(yè)醫(yī)療不可。這種趨勢(shì)使得獲取從前的處方藥品的機(jī)會(huì)增加了,因?yàn)檫@些部分處方藥品已列入非處方藥品的范圍。這些非處方藥品為消費(fèi)者提供了更加廣泛的選擇和機(jī)會(huì)。美國所頒布的旨在管理藥品的第一個(gè)主要的聯(lián)邦法規(guī)是1906年的《聯(lián)邦食品與藥品法》但直到1938年通過了《聯(lián)邦食品、藥品與化妝品法規(guī)》才從法律上限定藥品的安全性。自1933年以來,這一新法律的立法工作一直在考慮之中。只是由于人們使用了這種新近銷售的混有毒性溶劑甘醇的氨苯磺胺酏劑,造成100多人死亡,而其中許多是兒童。這一事件最終促成了該法規(guī)的形成。1938年的《聯(lián)邦食品、藥品與化妝品法》要求,在1938年后投放市場(chǎng)的所有新藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在銷售前證實(shí)供人用是安全的,根據(jù)通常被稱為原始條款的要求,在1938年以前上市的產(chǎn)品不受新藥申請(qǐng)(NDA)條款的限制。然而,一些現(xiàn)行銷售的OTC藥品,例如阿斯匹林,仍受該條款的影響,另外,FDA在審查OTC藥品時(shí),己經(jīng)評(píng)審了所有OTC藥品的安全性、有效性以及標(biāo)簽,無論開始銷售的日期是何時(shí)。在美國整個(gè)新藥申請(qǐng)過程中,處方藥品可以被重新分類為OTC藥品,而且保留其新藥的地位。也能夠直接批準(zhǔn)OTC藥品的新藥申請(qǐng)(不用重新分類),如異T苯丙酸2OOmg(處方中從未使用的劑量)。當(dāng)一種新藥由許多病人使用多年時(shí),它可以被看作是通常承認(rèn)安全有效。通過FDA審查的OTC藥品,也可以得到全部認(rèn)可的地位。審查完成時(shí),所有沒有被批準(zhǔn)為新藥的OTC藥品將被歸于OTC藥品的專論(詳見“OTC專論的含義”)。 1972年開始審查OTC藥品以前,FDA沒有一家下屬的單位特定地處理過現(xiàn)行銷售的OTC藥品。起初,藥品局官員幫助咨詢審查小組審查銷售的OTC藥品的成分、標(biāo)簽和告誡,并且公布由此而產(chǎn)生的聯(lián)邦文檔文件。1977年,包括藥品評(píng)審和研究平心(CDER)的OTC藥品評(píng)審部在內(nèi)的較大的、更正式的組織成立了。然而,那時(shí),多數(shù)有關(guān)新藥的問題(包括重新分類和申請(qǐng))是在藥品評(píng)審和研究中心的某個(gè)新藥部門中而不是由OTC藥品部門處理。 OTC藥品評(píng)審部于1991年被改組為OTC藥品評(píng)審辦公室。它充實(shí)了負(fù)責(zé)處理新藥申請(qǐng)和處方藥品轉(zhuǎn)換的新藥評(píng)審部門的工作。它包括了一名專論審查人員,一名醫(yī)療審查人員和一名藥品政策人員。他們被指定同時(shí)提出OTC藥品的問題,如處方藥一一OTC藥品的轉(zhuǎn)換,新的OTC藥品,國際協(xié)調(diào),以及對(duì)衛(wèi)生保健花費(fèi)作必要的監(jiān)控等。 2.自1981年最后的OTC藥品咨詢小組解散以來,一直沒有專門的顧問小組常規(guī)檢查OTC問題。有時(shí),由常設(shè)處方藥品顧間小組審查OTC成分。 1991年FDA宣布成立了非處方藥品咨詢委員會(huì),審查和評(píng)審OTC藥品的安全性和有效性,并作為一個(gè)將各類處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥時(shí)意見交換的場(chǎng)所。成立了有10人組成的具有廣泛經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí)的核心委員會(huì),成員都是內(nèi)科學(xué)、婦產(chǎn)科學(xué)、皮膚病學(xué)、流行病學(xué)、藥學(xué)、臨床藥理學(xué)、兒科學(xué)和有關(guān)專業(yè)領(lǐng)域有見識(shí)的專家。在對(duì)某一專題進(jìn)行研討的時(shí)候核心委員會(huì)可以吸收其他FDA委員會(huì)中對(duì)這個(gè)問題有專長(zhǎng)的專家參加討論。例如,在考慮局部制劑時(shí),則可以邀請(qǐng)若干皮朕病專家。新的委員會(huì)也包括一名消費(fèi)者代表和一名無投票權(quán)的行業(yè)聯(lián)絡(luò)員。1992年12月舉行了第一次會(huì)議,審議OTC產(chǎn)品中酒精的藥學(xué)作用問題,對(duì)用于口服的藥品規(guī)定了較小的劑量。近年,美國食品與藥品管理局(FDA)為使在美國市場(chǎng)上出售的OTC藥物的標(biāo)簽規(guī)范化,減少OTC藥品的濫用事件,對(duì)OTC藥品標(biāo)簽做了新的規(guī)定。據(jù)估計(jì)每年有170000名病人因?yàn)E用OTC藥物而住院,白白損失約75億美元的治療費(fèi)。研究人員發(fā)現(xiàn),其中一半的OTC濫用事件是可以通過規(guī)范標(biāo)簽來加強(qiáng)對(duì)消費(fèi)者的服藥指導(dǎo)而避免的。規(guī)定:所有OTC藥品的基本內(nèi)容都必須按順序出現(xiàn)在標(biāo)簽上,而且文字應(yīng)通俗易懂。標(biāo)簽上必須出現(xiàn)的藥品有關(guān)內(nèi)容依次是:活性成份;用法;注意事項(xiàng);用藥指導(dǎo);藥物不良反應(yīng)及其他信息。新的法規(guī)規(guī)定了六種不同的標(biāo)簽類型,廠商可根據(jù)自己產(chǎn)品的形狀及尺寸自由選用。這項(xiàng)法規(guī)將有兩年的試行期。FDA還將落實(shí)一項(xiàng)計(jì)劃,目的是強(qiáng)化消費(fèi)者服用OTC藥品的常識(shí),特別是對(duì)兒童、需特別護(hù)理人員及老年人。這項(xiàng)工作將由非處方藥品工業(yè)協(xié)會(huì)及國家藥品連鎖店協(xié)會(huì)共同負(fù)責(zé)。