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1，藿香正氣滴丸是哪年上市的
2，天土力是上市公司嗎
3，天士力生產(chǎn)的復方丹參滴丸什么時候能通過美國FDA三期臨床驗證呀
4，天津天士力藥廠怎么樣普通工人待遇
5，對股票天士力分析文字敘述

1，藿香正氣滴丸是哪年上市的

04年末05年初。

天士力的產(chǎn)品，應該在04年出的吧！消量不太好

藿香正氣滴丸是哪年上市的

2，天土力是上市公司嗎

有個天士力是上市的，是不是你說的天“土”力就不知道了。。。。。。

是不是要看他們的制度和模式。現(xiàn)在很多的組織打著各種名頭做些不合法的事情實在是太多了！自己多注意謹慎些。希望能幫到你。

天土力是上市公司嗎

3，天士力生產(chǎn)的復方丹參滴丸什么時候能通過美國FDA三期臨床驗證呀

復方丹參滴丸作為國內(nèi)目前第一例通過美國FDA二期臨床的中成藥，對我國中藥現(xiàn)代化和國際化的戰(zhàn)略意義十分重大。天士力正在開展三期臨床試驗， FDA三期臨床試驗需要1.5-2年，臨床結(jié)束后遞交新藥申請，F(xiàn)DA用于評審新藥的時間為6-12個月。預計從三期臨床開始到FDA批準上市，需要3年時間，所需投入資金約2億-3億元。

天士力生產(chǎn)的復方丹參滴丸什么時候能通過美國FDA三期臨床驗證呀

4，天津天士力藥廠怎么樣普通工人待遇

天士力集團是以制藥業(yè)為中心，包括現(xiàn)代中藥、化學藥、生物制藥，涵蓋科研、種植、提取、制劑、營銷的高科技企業(yè)集團。目前，集團資產(chǎn)總額58.6億元，利稅累計21億元，是天津市重點支持的大企業(yè)集團之一。天士力集團以“追求天人合一，提高生命質(zhì)量”為企業(yè)理念，堅持“三高一新”（高科技、高起點、高速度、新思維）的發(fā)展思路，以科技為核心、以市場為導向、以營銷為動力、以質(zhì)量為保障，為實現(xiàn)“創(chuàng)造健康、人類共享”，全力推動中藥現(xiàn)代化、國際化進程。從公司成立以來，集團致力于打造符合系列標準的一體化現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)鏈。從藥材種植、中間提取、制劑生產(chǎn)到市場經(jīng)營，在各個環(huán)節(jié)上保證產(chǎn)品的質(zhì)量。在陜西商洛等地建立了符合中藥材種植生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GAP）的藥源基地；率先倡導并建立了現(xiàn)代中藥和植物藥提取生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GEP）；自行研制成功具有國際先進水平的大型自動化滴丸生產(chǎn)線，建立了通過國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證的現(xiàn)代中藥產(chǎn)業(yè)園；建立了符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的營銷體系，使公司質(zhì)量管理實現(xiàn)與國際和國家標準的接軌。為了使知識型、復合型人才成為企業(yè)創(chuàng)新的主體，以資本為紐帶，建立促進人才成長的分配機制，讓知識參與分配，讓成果參與分配，使知識成為資本。按照“不求所在，但求所用，成果所有，利益共享”的合作原則，建立“沒有圍墻的研究院”，吸引國內(nèi)外一流專業(yè)人才加盟合作，使自主研究與合作研究相結(jié)合，以科技創(chuàng)新作為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的根本支柱，研發(fā)一代、生產(chǎn)一代、貯備一代、構思一代，形成了包括現(xiàn)代中藥、化學藥、生物藥在內(nèi)的產(chǎn)品體系和產(chǎn)業(yè)體系。醫(yī)藥營銷貫徹“基礎市場在國內(nèi)、目標市場在國際”的營銷戰(zhàn)略。在國內(nèi)市場，以“城市醫(yī)療、城鄉(xiāng)、OTC”三個板塊為基礎，進一步探索、研究市場細分，按照不同地區(qū)、不同人群拓展新的板塊，實施個性化、差異化的營銷，形成了由營銷集團公司、區(qū)域分公司和辦事處組成的營銷體系，構筑了“橫向到邊、縱向到底”的市場網(wǎng)絡。按照“專家定位，學術推廣”的營銷思路，實施學術營銷、服務營銷、文化營銷、全員營銷，深入開展“健康之星天士力行”活動，做好零距離服務，傳播健康理念，創(chuàng)造消費者價值。在國際市場，已經(jīng)構筑了在亞洲、歐洲、美洲、非洲和俄羅斯市場布局，復方丹參滴丸以藥品身份進入韓國、越南、阿聯(lián)酋、俄羅斯等國家和地區(qū)的醫(yī)藥市場，在馬來西亞、南非、荷蘭、法國、阿聯(lián)酋等國家地區(qū)建立公司，形成了多層次的營銷體系。集團積極探索從傳統(tǒng)文化到現(xiàn)代文化的升華，使先進的文化價值觀與市場經(jīng)濟活動融為一體，形成了“三個人”為內(nèi)涵的企業(yè)文化,即：“祖先文化”體現(xiàn)繼承與創(chuàng)新，“消費者文化”體現(xiàn)誠信與服務，“員工文化”體現(xiàn)責任與價值。獨具特色的企業(yè)文化，成為天士力持續(xù)高速發(fā)展的重要保障。隨著企業(yè)的高速發(fā)展，天士力集團在全國醫(yī)藥行業(yè)中創(chuàng)造了輝煌的業(yè)績?，F(xiàn)代中藥“復方丹參滴丸”第一個以藥品身份通過美國FDA·IND臨床用藥申請；第一個創(chuàng)建符合GAP標準的藥源基地；第一個提出并建立了“中藥提取質(zhì)量管理規(guī)范（GEP）”；截至2004年，復方丹參滴丸連續(xù)三年銷售額突破10億元，連續(xù)保持四年領跑現(xiàn)代中藥單產(chǎn)品市場銷售記錄，并榮獲國家科學技術進步三等獎。現(xiàn)代中藥“養(yǎng)血清腦顆?！保瑥?002年上市到2004年，已實現(xiàn)連續(xù)三年銷售突破億元。

5，對股票天士力分析文字敘述

天士力2015年業(yè)績增長放緩，短期醫(yī)保控費壓力較大，長期依舊看好。結(jié)論與建議：2015年公司實現(xiàn)凈利潤14.79億元，YOY+8.06%，折合EPS為1.38元，符合預期。單季度來看公司4Q實現(xiàn)凈利為2.60億元，YOY+14.04%，扭轉(zhuǎn)了前三季業(yè)績疲軟的頹勢。公司同時公告擬派息0.42元/股。醫(yī)藥工業(yè)收入同比略有放緩，醫(yī)藥商業(yè)結(jié)構調(diào)整導致收入同比收縮：2015年公司營業(yè)收入為132.22億元，YOY+5.21%，由于醫(yī)保控費等行業(yè)政策影響，公司營業(yè)收入增速有所減緩。其中：醫(yī)藥工業(yè)實現(xiàn)營收63.65億元，YOY+5.21%，分產(chǎn)品來看，復方丹參滴丸銷量同比微降0.23%，養(yǎng)血清腦顆粒銷量同比下降2.95%，水林佳銷量同比增長3.45%，其他口服用藥中的穿心連內(nèi)酯、替莫唑胺等二三線產(chǎn)品增長勢頭較好。益氣復脈粉針受益各地招標的逐步推進...天士力2015年業(yè)績增長放緩，短期醫(yī)?？刭M壓力較大，長期依舊看好。結(jié)論與建議：2015年公司實現(xiàn)凈利潤14.79億元，YOY+8.06%，折合EPS為1.38元，符合預期。單季度來看公司4Q實現(xiàn)凈利為2.60億元，YOY+14.04%，扭轉(zhuǎn)了前三季業(yè)績疲軟的頹勢。公司同時公告擬派息0.42元/股。醫(yī)藥工業(yè)收入同比略有放緩，醫(yī)藥商業(yè)結(jié)構調(diào)整導致收入同比收縮：2015年公司營業(yè)收入為132.22億元，YOY+5.21%，由于醫(yī)保控費等行業(yè)政策影響，公司營業(yè)收入增速有所減緩。其中：醫(yī)藥工業(yè)實現(xiàn)營收63.65億元，YOY+5.21%，分產(chǎn)品來看，復方丹參滴丸銷量同比微降0.23%，養(yǎng)血清腦顆粒銷量同比下降2.95%，水林佳銷量同比增長3.45%，其他口服用藥中的穿心連內(nèi)酯、替莫唑胺等二三線產(chǎn)品增長勢頭較好。益氣復脈粉針受益各地招標的逐步推進和銷售推廣的加強，銷量同比增長19.58%，二線品種丹參多酚酸在較低基數(shù)上實現(xiàn)了銷量103.31%的大幅增長；醫(yī)藥商業(yè)實現(xiàn)營收67.78億元，YOY+4.74%，醫(yī)藥商業(yè)增放慢，主要系醫(yī)藥商業(yè)業(yè)態(tài)優(yōu)化，減少了藥品調(diào)撥業(yè)務，加強了醫(yī)院等終端銷售所致。報告期公司綜合毛利率為38.74%，繼續(xù)保持小幅上漲，主要系醫(yī)藥商業(yè)業(yè)態(tài)優(yōu)化，減少了藥品調(diào)撥業(yè)務，醫(yī)藥商業(yè)成本占營業(yè)成本的比例下降所致。營收結(jié)構變動，毛利率小幅提升：報告期公司綜合毛利率為38.74%，繼續(xù)保持小幅上漲，主要系醫(yī)藥商業(yè)業(yè)態(tài)優(yōu)化，減少了藥品調(diào)撥業(yè)務，醫(yī)藥商業(yè)成本占營業(yè)成本的比例下降所致公司運營表現(xiàn)平穩(wěn)：公司綜合費用率為27.96%，上升1個pp，主要為醫(yī)藥工業(yè)收入及醫(yī)藥商業(yè)直銷收入占比提升導致銷售費用率和管理費用率同比均有小幅上升所致。復方丹參滴丸FDA三期認證進展順利：2016年3月16日天士力公告，復方丹參滴丸申報FDA上市批準的全球多中心III期臨床試驗提前完成全部臨床工作，現(xiàn)已進入COV（臨床中心關閉訪查）階段。后續(xù)整理試驗數(shù)據(jù)，形成臨床試驗總結(jié)報告約需3個月，提交FDANDA注冊到獲批預計7-9個月時間，2017年下半年有望獲得最終結(jié)果。有望為復方丹參滴丸打開高達110億美元的國際心絞痛用藥市場。另外，也為公司其他二線產(chǎn)品進入國際市場提供可供復制的模式。盈利預測：預計2016/2017年公司凈利潤預期分別為16.18億元（YOY+9.4%）/18.42億元（YOY+13.91%）,EPS分別為1.50元/1.71元，對應PE分別為26倍/23倍，我們認為公司作為中藥現(xiàn)代化龍頭企業(yè)，目前增長放緩主要受制于核心產(chǎn)品復方丹參滴丸單品種體量較大，同時增漲趨于平緩，而二線品種尚未形成足夠的規(guī)模，對業(yè)績貢獻相對有限所致。展望未來，隨著復方丹參滴丸FDA認證工作的推進，未來有望成功打開海外市場，另外公司在生物制藥領域也進行了積極布局，未來將為公司帶來新的業(yè)績增長點，長期看好公司發(fā)展，維持“買入”投資建議，目標價43元，（對應2017年PE25X）。

雖然我很聰明，但這么說真的難到我了