美國(guó)醫(yī)改是什么，美國(guó)醫(yī)療改革給人們帶來什么好處呢

來源：整理時(shí)間：2023-05-30 08:58:54 編輯：金融知識(shí) 手機(jī)版

1，美國(guó)醫(yī)療改革給人們帶來什么好處呢

更大范圍、更多民眾、更大幅度。

美國(guó)醫(yī)療改革給人們帶來什么好處呢

2，美國(guó)醫(yī)改怎么樣

基本完善

不怎樣

美國(guó)醫(yī)改怎么樣

3，美國(guó)為什么要醫(yī)改

1. 美國(guó)是發(fā)達(dá)國(guó)家中唯一一個(gè)沒有實(shí)行全民醫(yī)療保險(xiǎn)的國(guó)家； 2. 美國(guó)的醫(yī)療費(fèi)用是全世界最昂貴的； 3. 美國(guó)采用的是商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)模式，保險(xiǎn)金額偏高，因此對(duì)于中低收入人群的保障性較差； 4. 缺少公立保險(xiǎn)，使美國(guó)的商業(yè)保險(xiǎn)行業(yè)形成了利益集團(tuán)，不利于醫(yī)療資源向低收入階層流動(dòng)； 5. 經(jīng)濟(jì)危機(jī)造成大量失業(yè)，很多人失去收入來源，無法保證醫(yī)療費(fèi)用，造成社會(huì)潛在不安定因素；

美國(guó)為什么要醫(yī)改

4，奧巴馬醫(yī)改是怎么回事

奧巴馬醫(yī)改法案的主要內(nèi)容是：從2014年起，所有美國(guó)人都必須購買醫(yī)保，雇主必須為雇員提供保險(xiǎn)，否則將被罰款。醫(yī)改法案把醫(yī)保覆蓋到全美國(guó)3200多萬目前沒有醫(yī)保的人，從而實(shí)現(xiàn)全民醫(yī)保的目標(biāo)。這也成為醫(yī)保法案爭(zhēng)議的地方。醫(yī)療范圍擴(kuò)大到3000萬沒有保險(xiǎn)的民眾，為2014年之前實(shí)現(xiàn)以州為基礎(chǔ)的保險(xiǎn)交換創(chuàng)造條件，或產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。為什么會(huì)遭到反對(duì)？醫(yī)保法案體現(xiàn)了對(duì)于弱勢(shì)群體的關(guān)注，醫(yī)改法案的主要受益人是目前仍游離于醫(yī)保體系之外的5000萬低收入群體，這也令中產(chǎn)階級(jí)層和高收入階層擔(dān)心，他們目前享有的醫(yī)保水平會(huì)因此下降，醫(yī)改還增加了財(cái)政負(fù)擔(dān)，進(jìn)而影響經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇。

5，OTC是什么呀請(qǐng)具體回答謝謝

OTC是英文Over The Counter的縮寫，在醫(yī)藥行業(yè)中特指非處方藥。

OTC（Over The Counter）非處方藥物，我國(guó)衛(wèi)生部醫(yī)政司是這樣定義的：它是消費(fèi)者可不經(jīng)過醫(yī)生處方，直接從藥房或藥店購買的藥品，而且是不在醫(yī)療專業(yè)人員指導(dǎo)下就能安全使用的藥品，即不需要憑借執(zhí)業(yè)藥師或助理藥師的處方既可自行選購、使用的藥品。　　OTC中又分甲類OTC和乙類OTC。甲類(紅色)的可在醫(yī)院、藥店銷售；乙類(綠色)的是可以在醫(yī)院、藥店、超市、賓館等地方銷售。　?。ㄙI非處方藥（OTC）紅綠要分清，包裝盒上OTC標(biāo)識(shí)為綠色，安全性高，不良反應(yīng)小，紅色宜遵醫(yī)囑服。）　　相對(duì)于OTC，RX是指必須憑借執(zhí)業(yè)醫(yī)師或醫(yī)生開取的處方方可購買的藥品。　　由于非處方藥可不需醫(yī)師的指導(dǎo)自行服用，所以非處方藥的藥品一般具有安全、有效、價(jià)廉、方便的特點(diǎn)。有關(guān)人士專門將其特點(diǎn)歸納如下：　　一、不需醫(yī)生處方，不在醫(yī)生指導(dǎo)監(jiān)督下使用。　　二、適應(yīng)癥是患者能自我判斷的病癥，藥品療效確切，使用方便安全，起效快速。　　三、一般能起到減輕病人不適之感，能減輕小疾病初始癥狀或防止其惡化，也能減輕已確診的癥狀或延緩癥情的發(fā)展。　　四、不含有毒或成癮成分，不易在體內(nèi)蓄積，不致產(chǎn)生耐藥性，不良反應(yīng)發(fā)生率低。　　五、在一般條件下儲(chǔ)存，質(zhì)量穩(wěn)定。　　六、不同使用對(duì)象的非處方藥品規(guī)格不同，說明文字通俗易懂，可在標(biāo)簽、說明書的指導(dǎo)下正確使用。　　七，otc藥品的特點(diǎn)：安全，有效，方便，經(jīng)濟(jì)。otc藥品投放市場(chǎng)前，都已經(jīng)過多年的臨床檢驗(yàn)，并得到消費(fèi)者的廣泛認(rèn)可。　　目前我國(guó)公布的OTC類藥品化學(xué)類一共有1139種，中藥類有4376種(截止到2008年4月15日)，全部信息可以在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站上查詢：　　 http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html 下面的： OTC化學(xué)藥品說明書范本、 OTC中藥說明書范本。　　非處方藥至今已有60多年的歷史。它是人們自我保健意識(shí)增強(qiáng)、自我藥療意識(shí)日益提高的產(chǎn)物?，F(xiàn)在OTC已經(jīng)成為一種產(chǎn)業(yè)，須知藥品生產(chǎn)也已成為一種獲利空間巨大的領(lǐng)域。　　世界一些國(guó)家早已實(shí)行非處方藥品管理制度，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和醫(yī)療改革必須與之接軌。西方發(fā)達(dá)國(guó)家從70 年代開始實(shí)行藥品分類管理制度，將一些處方藥轉(zhuǎn)化為非處方藥，鼓勵(lì)個(gè)人承擔(dān)一些醫(yī)療費(fèi)用，如一些“小傷小病”使用非處方藥。來自 http://baike.baidu.com/view/1306.htm

OTC非處方藥，說的明白一些就是不用醫(yī)生開藥方就直接能買到的藥。

OTC是英文(over the counter )的簡(jiǎn)稱。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將藥品劃分為處方藥和非處方藥。而OTC則正是非處方藥的簡(jiǎn)稱。它有甲類非處方藥和乙類非處方藥兩種區(qū)別。甲類非處方藥可以仔細(xì)閱讀藥品說明書就可以自行購買，并按說明使用或在藥師的指導(dǎo)下購買和使用。而乙類非處方藥現(xiàn)在國(guó)家重新作了規(guī)定，部分藥品還是要按照處方藥的規(guī)定來購買。在有醫(yī)師開據(jù)的處方的情況下，由藥劑師負(fù)責(zé)審核，銷售人員才能夠發(fā)放的藥品。

OTC(Over-The-Counter)藥品,也被稱為非處方藥,FDA亦已承認(rèn)該術(shù)語“柜臺(tái)購買的藥品”。目前在美國(guó)銷售的藥品近40O,OOO個(gè),其中300,000多個(gè)為OTC藥品。在美國(guó)有兩種獲得藥品的主要渠道:或是根據(jù)醫(yī)生處方的處方藥,或是消費(fèi)者直接購買0TC藥品。美國(guó)保健費(fèi)用的增加以及更安全和更有效的OTC的出現(xiàn),促使病人能夠進(jìn)行自我治療疾患,而這在過去非求助于專業(yè)醫(yī)療不可。這種趨勢(shì)使得獲取從前的處方藥品的機(jī)會(huì)增加了,因?yàn)檫@些部分處方藥品已列入非處方藥品的范圍。這些非處方藥品為消費(fèi)者提供了更加廣泛的選擇和機(jī)會(huì)。美國(guó)所頒布的旨在管理藥品的第一個(gè)主要的聯(lián)邦法規(guī)是1906年的《聯(lián)邦食品與藥品法》但直到1938年通過了《聯(lián)邦食品、藥品與化妝品法規(guī)》才從法律上限定藥品的安全性。自1933年以來,這一新法律的立法工作一直在考慮之中。只是由于人們使用了這種新近銷售的混有毒性溶劑甘醇的氨苯磺胺酏劑,造成100多人死亡,而其中許多是兒童。這一事件最終促成了該法規(guī)的形成。1938年的《聯(lián)邦食品、藥品與化妝品法》要求,在1938年后投放市場(chǎng)的所有新藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)在銷售前證實(shí)供人用是安全的,根據(jù)通常被稱為原始條款的要求,在1938年以前上市的產(chǎn)品不受新藥申請(qǐng)(NDA)條款的限制。然而,一些現(xiàn)行銷售的OTC藥品,例如阿斯匹林,仍受該條款的影響,另外,FDA在審查OTC藥品時(shí),己經(jīng)評(píng)審了所有OTC藥品的安全性、有效性以及標(biāo)簽,無論開始銷售的日期是何時(shí)。在美國(guó)整個(gè)新藥申請(qǐng)過程中,處方藥品可以被重新分類為OTC藥品,而且保留其新藥的地位。也能夠直接批準(zhǔn)OTC藥品的新藥申請(qǐng)(不用重新分類),如異T苯丙酸2OOmg(處方中從未使用的劑量)。當(dāng)一種新藥由許多病人使用多年時(shí),它可以被看作是通常承認(rèn)安全有效。通過FDA審查的OTC藥品,也可以得到全部認(rèn)可的地位。審查完成時(shí),所有沒有被批準(zhǔn)為新藥的OTC藥品將被歸于OTC藥品的專論(詳見“OTC專論的含義”)。 1972年開始審查OTC藥品以前,FDA沒有一家下屬的單位特定地處理過現(xiàn)行銷售的OTC藥品。起初,藥品局官員幫助咨詢審查小組審查銷售的OTC藥品的成分、標(biāo)簽和告誡,并且公布由此而產(chǎn)生的聯(lián)邦文檔文件。1977年,包括藥品評(píng)審和研究平心(CDER)的OTC藥品評(píng)審部在內(nèi)的較大的、更正式的組織成立了。然而,那時(shí),多數(shù)有關(guān)新藥的問題(包括重新分類和申請(qǐng))是在藥品評(píng)審和研究中心的某個(gè)新藥部門中而不是由OTC藥品部門處理。 OTC藥品評(píng)審部于1991年被改組為OTC藥品評(píng)審辦公室。它充實(shí)了負(fù)責(zé)處理新藥申請(qǐng)和處方藥品轉(zhuǎn)換的新藥評(píng)審部門的工作。它包括了一名專論審查人員,一名醫(yī)療審查人員和一名藥品政策人員。他們被指定同時(shí)提出OTC藥品的問題,如處方藥一一OTC藥品的轉(zhuǎn)換,新的OTC藥品,國(guó)際協(xié)調(diào),以及對(duì)衛(wèi)生保健花費(fèi)作必要的監(jiān)控等。 2.自1981年最后的OTC藥品咨詢小組解散以來,一直沒有專門的顧問小組常規(guī)檢查OTC問題。有時(shí),由常設(shè)處方藥品顧間小組審查OTC成分。 1991年FDA宣布成立了非處方藥品咨詢委員會(huì),審查和評(píng)審OTC藥品的安全性和有效性,并作為一個(gè)將各類處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥時(shí)意見交換的場(chǎng)所。成立了有10人組成的具有廣泛經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí)的核心委員會(huì),成員都是內(nèi)科學(xué)、婦產(chǎn)科學(xué)、皮膚病學(xué)、流行病學(xué)、藥學(xué)、臨床藥理學(xué)、兒科學(xué)和有關(guān)專業(yè)領(lǐng)域有見識(shí)的專家。在對(duì)某一專題進(jìn)行研討的時(shí)候核心委員會(huì)可以吸收其他FDA委員會(huì)中對(duì)這個(gè)問題有專長(zhǎng)的專家參加討論。例如,在考慮局部制劑時(shí),則可以邀請(qǐng)若干皮朕病專家。新的委員會(huì)也包括一名消費(fèi)者代表和一名無投票權(quán)的行業(yè)聯(lián)絡(luò)員。1992年12月舉行了第一次會(huì)議,審議OTC產(chǎn)品中酒精的藥學(xué)作用問題,對(duì)用于口服的藥品規(guī)定了較小的劑量。近年,美國(guó)食品與藥品管理局(FDA)為使在美國(guó)市場(chǎng)上出售的OTC藥物的標(biāo)簽規(guī)范化,減少OTC藥品的濫用事件,對(duì)OTC藥品標(biāo)簽做了新的規(guī)定。據(jù)估計(jì)每年有170000名病人因?yàn)E用OTC藥物而住院,白白損失約75億美元的治療費(fèi)。研究人員發(fā)現(xiàn),其中一半的OTC濫用事件是可以通過規(guī)范標(biāo)簽來加強(qiáng)對(duì)消費(fèi)者的服藥指導(dǎo)而避免的。規(guī)定:所有OTC藥品的基本內(nèi)容都必須按順序出現(xiàn)在標(biāo)簽上,而且文字應(yīng)通俗易懂。標(biāo)簽上必須出現(xiàn)的藥品有關(guān)內(nèi)容依次是:活性成份;用法;注意事項(xiàng);用藥指導(dǎo);藥物不良反應(yīng)及其他信息。新的法規(guī)規(guī)定了六種不同的標(biāo)簽類型,廠商可根據(jù)自己產(chǎn)品的形狀及尺寸自由選用。這項(xiàng)法規(guī)將有兩年的試行期。FDA還將落實(shí)一項(xiàng)計(jì)劃,目的是強(qiáng)化消費(fèi)者服用OTC藥品的常識(shí),特別是對(duì)兒童、需特別護(hù)理人員及老年人。這項(xiàng)工作將由非處方藥品工業(yè)協(xié)會(huì)及國(guó)家藥品連鎖店協(xié)會(huì)共同負(fù)責(zé)。